C'est quoi le DPNI ? (ou ADNflc ou analyse ADN fœtal)


COMPRENDRE LE DPNI EN VIDEO

 

 

Au cours de la grossesse, plusieurs examens doivent être réalisés dont le dépistage de la trisomie 21 par le dosage des marqueurs sériques (MST) du 1er ou 2ème trimestre, ( test recommandé par l’HAS et entièrement pris en charge par l’Assurance Maladie) qui a une sensibilité d’environ 85%.

L’analyse DPNI ou ANDflc  est un test de Dépistage Non Invasif qui permet à partir d’une simple prise de sang chez la femme enceinte d’estimer le risque de trisomie fœtale 13,18 ou 21 avec une sensibilité supérieure à celle des marqueurs sériques car >99% (selon les techniques utilisées). Depuis les recommandations de l’HAS en Mai 2017, ce test peut être proposé dans certaines indications.

En Juin 2017, le laboratoire Eylau-Neuilly s’est équipé  d’une plateforme de séquençage moléculaire haut débit lui permettant de pratiquer cette analyse de façon extrêmement fiable, certifiée et entièrement automatisée. Notre test,  le test IONA°, a une sensibilité et une spécificité>99% pour le dépistage des trisomies 13, 18, 21, et le sexe fœtal (celui-ci n’étant réalisé que dans 2 indications réglementées).

La réalisation de cette analyse nécessite une consultation préalable réalisée soit par votre gynécologue, sage-femme ou celle-ci peut également vous être proposée au laboratoire Eylau-Neuilly (92) et au laboratoire Eylau Saint-Didier (Paris 16) par les Drs Valérie KOUBI (Médecin Généticien) et Martine COHEN-BACRIE (Médecin Biologiste agréé en T21) après prise de RDV.

La prise de sang est effectuée sans RDV ou directement à la suite de la consultation par l’un des médecins du laboratoire, sans besoin d’être à jeun, à partir de la 10ème semaine de grossesse (ou 12 SA) avec l’ensemble des documents obligatoires à sa réalisation : http://www.laboratoire-eylau.fr/dpni .

Conformément aux textes législatifs, la patiente ne reçoit pas de résultat mais celui-ci est transmis directement au médecin prescripteur. Actuellement, ce test n’est pas pris en charge par l’Assurance Maladie et son coût est de 390€ (en sus des consultations assurées par les Drs KOUBI et COHEN-BACRI qui sont entièrement remboursées).

Toute l’équipe de génétique et des laboratoires Eylau-Unilabs reste à votre écoute et à votre disposition concernant ce nouveau test.

 

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Ce service est ouvert du lundi au dimanche de 7H à 16H

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